产品时间:2023-05-12
药品稳定性试验箱采用的结构设计,选用*压缩机及优质部件,具有优质、安全、可长时间运行的可靠品质。性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。具备符合GMP要求的报警系统及符合GMP要求的数据记录系统。满足ICH2003、QIA(R2)、CP2010,执行GB/T10586-2006等标准。
药品稳定性试验箱
材质结构:外箱材质:均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型,外壳表面进行喷塑处理,更显光洁、美观
温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音长轴风扇电机,耐高低温之不锈钢多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环
箱门内壁装有8~10支20W日光灯进行光照试验
内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程
采用优质的门封条和保温材料令整机性能更*
门把手:采用无反作用门把手,操作更容易
脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮
药品稳定性试验箱使用环境
1、安装场地
地面平整,通风良好
设备周围无强烈振动
设备周围无强电磁场影响
设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘
设备周围留有适当的使用及维护空间,
2、供电条件
电源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五线制
预装功率:总功率+2.0KW
要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关,并且此开关必须是独立供本设备使用(建议电源开关容量:32A)
3、环境条件
环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃)
环境湿度:≤85%RH
4、供水条件(仅限湿热型及需要用水设备)
采用纯净水、蒸馏水、去离子水。电阻率≥500Ω.m
5、其它注意事项
试验过程中打开试验箱的门,会造成箱内的温、湿度波动;在试验过程中如果多次打开门或长时间敞开门或试验样品散发湿汽,可能会造成制冷系统换热器结冰而无法正常工作
上海今友试验设备有限公司
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